******医院感染性疾病楼建设项目医用气体工程答疑书（三）各潜在投标人：针对某潜在投标人在德阳市公共资源交易服务平台上提出的疑问，现回复如下： 疑问1、招标文件关键性技术要求中要求真空吸引机组应符合GB9706.1-2007《医用电气设备 第1部分：安全通用要求》和YY0505-2012《医用电气设备 第1-2部分 安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》的要求。 GB9706.1-2007和YY0505-2012标准已过期，建议招标公司删除此部分要求。回复：按照最新规范执行。疑问2、招标文件关键性技术要求中要求真空吸引机组中包含3台最大抽吸量200m3/h的油旋式真空泵，但在招标图纸、技术标准和要求及招标清单则要求真空吸引机组中包含3台最大抽吸量300m3/h的油旋式真空泵，四者要求互相冲突，请招标公司明确此设备的具体参数。 回复：以招标图和招标清单中“要求真空吸引机组中包含3台最大抽吸量300m3/h的油旋式真空泵为准”。疑问3、招标文件关键性技术要求及推荐参考品牌表中要求真空吸引站房使用一体式医用真空负压机组作为主气源，但在招标图纸、技术标准和要求及招标清单中则要求真空吸引站房使用分体式真空泵作为主气源。请招标公司明确真空吸引站房主气源的类型，是一体式还是分体式，并明确具体参数。 若本项目采用分体式机组，则应删除招标文件关键性技术2.真空吸引机组参数要求（12）-（14）条。这三条检测报告针对的是一体式机组，不适用于分体式机组。 回复：本项目采用的为一体式的分体机组，经咨询相应的检测机构，检测机构为更好检测，通常要求将分体机到现场组装完整，故不限于一体机或分体机。疑问4、招标文件关键性技术要求3.消毒灭菌装置（4）中要求的检测报告国内仅有深圳汉起能够完全满足，其他公司产品第三方检测报告中测试的菌种不能涵盖招标文件中的要求。此技术条款具有明显的唯一性和指向性。该行为存在不合理条件限制、排斥潜在投标人或者投标人的嫌疑。 回复：详见已发布的答疑及补遗书（二）有关回复。疑问5、招标文件中关于压缩空气站的质询 1）关键性技术要求中要求压缩空气站使用压缩空气站使用一体式撬装设计，内含两台无油涡旋式空压机，单台压缩机气量为3.2m3/min，功率22kw。 2）技术标准和要求中要求压缩空气站使用3台空气压缩机，单台压缩机气量为2.55m3/min，功率18kw。 3）招标图纸中要求压缩空气站使用分体式无油涡旋式空气压缩机，单台压缩机气量为2.40m3/min，功率22kw。 4）关键性技术要求、技术标准及招标图纸中要求的无油涡旋式空气压缩机气量无论是18kw、单台处理量2.55m3/min还是22kw、单台处理量3.2m3/min的技术参数品牌推荐表中的推荐品牌均没有满足要求的产品。 综上所述，请招标公司明确此项目压缩空气站主气源的类型，是一体式还是分体式，并明确空气压缩机的具体参数。 如本项目采用分体式机组，则关键性技术要求中4.空压机参数要求（6）医用空气压缩机组电磁兼容性的检测报告应删除。此检测报告针对的是一体式机组，不适用于分体式机组。回复：压缩空气站主气源的类型为一体式。疑问 6、招标文件关键性技术要求5.医用设备带技术参数（16）中要求的检测报告国内仅有某公司满足，其他公司的产品第三方检测报告中测试的项目不能涵盖招标文件中的要求。此技术条款具有明显的唯一性和指向性。该行为存在不合理条件限制、排斥潜在投标人或者投标人的嫌疑。 回复：详见已发布的答疑及补遗书（二）有关回复。疑问7、招标文件关键性技术要求6.医气终端参数要求（6）中要求医用气体终端依据《抗菌加工制品-抗菌性能试验方法和抗菌效果》JIS-Z2801:2010方法测试，金黄色葡萄球菌、大肠杆菌抗菌活性值在8.0以上。 在《抗菌加工制品-抗菌性能试验方法和抗菌效果》JIS-Z2801:2010标准中，气体终端抗菌活性值在2.0以上即为符合标准要求，技术参数中所要求是否过高。 并且品牌推荐表中所列三个品牌中仅有奥吉赛品牌能够满足要求，此技术条款具有明显的唯一性和指向性。该行为存在不合理条件限制、排斥潜在投标人或者投标人的嫌疑。 回复：详见已发布的答疑及补遗书（二）有关回复。疑问8、招标文件技术标准和要求2）医用负压吸引供应系统 7、管材及附件中铜管引用的标准号错误，并且所引用的标准已过期，建议招标公司进行修改。回复：招标文件技术标准和要求2）医用负压吸引供应系统 7、管材及附件修改为：“铜管尺寸规格应符合《YST 650-2020医用气体和真空用无缝铜管》要求。疑问9、招标文件技术标准和要求3）医用压缩空气系统中要求医用空气压缩机应符合GB9706.1-2007《医用电气设备 第1部分：安全通用要求》和YY0505-2012《医用电气设备 第1-2部分 安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》的要求。回复：按照最新规范执行。疑问10、医用气体标段主要材料（设备）推荐参考品牌表中第31-33项要求机组具备II类医疗器械注册证。其中油旋片真空泵机组、空气压缩机机组只有使用一体式机组时才需要II类注册证，如选用分体式则不需要提供。建议招标公司明确油旋片真空泵机组、空气压缩机机组具体类型，是一体式还是分体式。回复：油旋片真空泵机组、空气压缩机机组均为一体式。疑问11、医用气体标段主要材料（设备）推荐参考品牌表备注中要求投标人选用材料和设备不得低于参考品牌中中档以上档次，且为市场主流产品的标准、行业******委员会不认可的情况下的处理流程。 ******医院2025年1月23日