因业务发展需要，现对以下产品进行公开市场调研，欢迎符合资质条件的供应商参加。具体产品信息详见下表：
序号 |
设备名称 |
申请科室 |
单位 |
数量 |
备注 |
1 |
单侧双通道脊柱内镜手术系统 |
骨伤科 |
套 |
1 |
|
2 |
专用离心机（PRP） |
疼痛科 |
台 |
1 |
|
3 |
医用升温仪 |
手术室 |
台 |
1 |
|
4 |
医用灌注吸引平台 |
外二科 |
套 |
1 |
|
5 |
结石成份分析仪 |
外二科 |
台 |
1 |
|
6 |
尿流量监测仪 |
外二科 |
台 |
1 |
|
7 |
输尿管内窥镜 |
外二科 |
套 |
1 |
|
8 |
手术放大镜 |
外二科 |
套 |
1 |
|
9 |
手术用头架和脑部牵开系统 |
外二科 |
套 |
1 |
|
10 |
中药超声雾化熏洗仪 |
妇科 |
台 |
2 |
|
11 |
超高清摄像系统 |
妇科 |
套 |
1 |
|
12 |
宫腔镜电切镜 |
妇科 |
套 |
2 |
|
13 |
宫腔镜检查镜 |
妇科 |
套 |
1 |
|
14 |
旋切器 |
妇科 |
台 |
1 |
|
15 |
全自动血沉压积动态分析仪 |
检验科 |
台 |
1 |
参加市场调研的供应商注意事项：
一、经销商应具备的资格条件
1.具有独立承担民事责任能力的合法企业。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
3.具有履行合同所需要的供应能力。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中无重大违法违
规记录。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
******医院2024第三次医疗设备市场调研”工作的须知：
1.报名资质要求：（需现场提供）
①生产厂家资质（医疗器械生产许可证、三证合一的营业执照）；
②推荐方案包含相关产品注册证、型号、品规、报价、售后服务等；
③生产厂家授权人给予参与调研工作经办人的授权及其身份证复印件（授权人、经办人）；
④以上报名用资质文件需加盖生产厂家鲜章。
2.调研时间：2024年9月30日—2024年10月11日17:00止，报名地址：******办公室）。
联系人：张老师 ???联系电话：******
四、市场调研仅作为前期市场调查，不作为最终中标询价。
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******医院
2024年9月30日
